Os dejamos con las palabras de Elena Martínez, presidenta de nuestra Asociación, sobre lo que es vivir con EM y lo que aportan las Asociaciones de afectados (orientación, fisioterapia, psicólogo/a y otras ayudas profesionales, salud mental) creando un espacio seguro donde crecer con las capacidades que se tienen en cada momento de una enfermedad cambiante y con síntomas invisibles.
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